產(chǎn)品中心
PRODUCT CENTER
WCX磁珠
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貨號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
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FN101 |
1μm BcMag? WCX磁珠 |
5ml |
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FN 102 |
1μm BcMag? WCX磁珠 |
10ml |
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FN 103 |
5μm BcMag? WCX磁珠 |
5ml |
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FN 104 |
5μm BcMag? WCX磁珠 |
10ml |
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產(chǎn)品屬性 |
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組成 |
連接有弱陽離子基團(tuán)的磁珠 |
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磁珠數(shù)量 |
約1.68 x 109磁珠/毫克（1um磁珠） 約5 x 107磁珠/毫克（5um磁珠） |
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磁力大小 |
45 EMU/g |
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磁化類型 |
超順磁性 |
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有效密度 |
2.0g/ml |
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穩(wěn)定性 |
可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑 |
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WCX磁珠 |
1μm磁珠：≥2.5mg 溶菌酶/mg磁珠 |
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5μm磁珠：≥2mg 溶菌酶/mg磁珠 |
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存儲(chǔ) |
收到后保存在4C° |
簡介
磁珠已經(jīng)成為一種非常有價(jià)值的實(shí)用工具，作為色譜基質(zhì)分離蛋白質(zhì)或核酸。離子交換色譜法廣泛用于從原始生物材料中分離或純化出目標(biāo)分子。離子交換純化是根據(jù)物質(zhì)表面電荷的變化，利用溫和的結(jié)合和洗脫條件來分離分子，以保證其完整的生物活性，
BcMag ? 弱陽離子交換(WCX)磁珠是一種在表面接枝高密度羧基基團(tuán)的均勻磁珠（圖1）。基于弱陽離子交換磁珠的性質(zhì)可以在約20分鐘內(nèi)快速高產(chǎn)率處理96個(gè)樣品。它是一種適用于手動(dòng)或全自動(dòng)儀器，從復(fù)雜的生物樣品（如血清，血漿等）中快速分離蛋白質(zhì)或核酸的技術(shù)。純化的蛋白質(zhì)可用于許多下游應(yīng)用，例如用于1D和2D SDS-PAGE的樣品分級，X射線結(jié)晶和NMR光譜。弱陽離子交換磁珠可以快速釋放其結(jié)合的強(qiáng)離子物質(zhì)，而這些帶離子物質(zhì)可能會(huì)不可逆地與強(qiáng)陽離子（SCX）磁珠結(jié)合。此外，當(dāng)強(qiáng)離子交換磁珠失效時(shí)，弱離子交換磁珠可能是有效的分離工具，因?yàn)槿蹼x子交換磁珠和強(qiáng)離子交換磁珠的選擇性有不同差異。
弱陽離子交換磁珠可用于替代耗時(shí)，復(fù)雜且昂貴的色譜產(chǎn)品，例如瓊脂糖，纖維素，瓊脂糖和基于Sephadex的色譜柱或樹脂。在基于純化柱的實(shí)驗(yàn)中，將裂解物離心或清除固體雜質(zhì)，將上清液加入純化柱中，通過離心或真空抽吸，用緩沖液清洗膜或樹脂，并將所需的生物分子在足夠體積的緩沖液中洗脫。當(dāng)使用基于色譜柱的技術(shù)實(shí)驗(yàn)時(shí)，在科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室處理多個(gè)樣品時(shí)，可能需要大量的手動(dòng)移液操作。這種移液操作會(huì)造成實(shí)驗(yàn)和人之間目標(biāo)生物分子產(chǎn)量的差異。實(shí)驗(yàn)人員和學(xué)生可能需要大量的培訓(xùn)和實(shí)踐才能產(chǎn)生恒定的蛋白質(zhì)產(chǎn)量。
離子交換磁珠比非磁性樹脂技術(shù)具有顯著優(yōu)勢。這是由于磁珠具有許多優(yōu)點(diǎn)，例如它們易于使用，快速的實(shí)驗(yàn)方案，適用性以及高通量自動(dòng)化和小型化處理的便利性。因此，目前在生命科學(xué)研究和開發(fā)的各個(gè)領(lǐng)域越來越多地開始使用這種材料，包括藥物發(fā)現(xiàn)，生物醫(yī)學(xué)，生物測定開發(fā)，診斷，基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)。
離子交換磁珠的特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)：
? 快速簡單-基于WCX磁珠的特性，無需使用色譜柱或過濾器，也不需要費(fèi)力費(fèi)力的移液或重復(fù)離心的操作。
? 方便且可調(diào)整實(shí)驗(yàn)體積----WCS磁珠性質(zhì)允許它可以與許多不同的自動(dòng)液體處理系統(tǒng)兼容對多個(gè)樣品進(jìn)行高通量處理。
? 堅(jiān)固-PSA磁珠不會(huì)破碎或干裂。
? 濃縮效果----使用少量的磁珠時(shí)，可以用最小的洗脫緩沖體積洗脫目標(biāo)分子，從而產(chǎn)生濃縮的效果。
磁珠應(yīng)用：
? 細(xì)胞裂解物中的蛋白質(zhì)預(yù)分離
? 優(yōu)化新蛋白質(zhì)制備方案的純化條件
? 蛋白質(zhì)純化和濃縮
? 從血清、腹水或組織培養(yǎng)上清液中純化抗體
? 在1D或2D PAGE之前制備樣品
? MS分析前的磷酸肽純化
