產(chǎn)品中心
PRODUCT CENTER
酰肼基鋱熒光磁珠
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Cat. No. |
Product Name |
Unit Size |
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GK101 |
2.5 μm BcMag? Hydrazide-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads |
15 mg |
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GK102 |
2.5 μm BcMag? Hydrazide-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads |
30 mg |
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GK103 |
5 μm BcMag? Hydrazide-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads |
15 mg |
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GK104 |
5 μm BcMag? Hydrazide-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads |
30 mg |
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Fluorescence dye properties
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Fluorophore |
Fluorescence color |
Excitation (nm) |
Emission (nm) |
Fluorescence lifetime (?) (μsec) |
Stokes shifts (nm) |
Selection of Emission Filter |
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Terbium (Tb3+) |
Green |
320 |
545 |
1050 |
220 |
545/40 |
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產(chǎn)品屬性 |
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磁珠大小 |
2.5μm 直徑; 或5μm直徑 |
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磁珠數(shù)量 |
~1.47 x 108 beads/mg (2.5μm) ~ 5 x 107 beads /mg (5μm) |
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穩(wěn)定性 |
短期保存 (<1 hour): pH 3-11; 長期保存: pH 4-10 溫度: 4°C -140°C; 大多數(shù)有機溶劑 |
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磁力大小 |
~40-45 EMU/g |
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磁力類型 |
超順磁性 |
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狀態(tài) |
凍干粉 |
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功能團密度 |
2.5μm Magnetic Beads |
~195 μmole / g of Beads |
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5μm Magnetic Beads |
~180 μmole / g of Beads |
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儲存 |
儲存在4℃，不可冷凍。 |
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BcMag ? 酰肼基鋱熒光磁珠是在表面連接高密度酰肼官能團的時間分辨熒光（TRF）磁性微球。酰肼反應(yīng)可有效的通過糖基化位點標記，固定或結(jié)合糖蛋白，糖基化位點通常（與大多數(shù)多克隆抗體一樣）位于遠離需要保留其功能的關(guān)鍵結(jié)合位點的結(jié)構(gòu)域中。以這種選擇性地與靶向分子Fc部分的重鏈結(jié)合的方式偶聯(lián)抗體，有助于Fv區(qū)域末端盡可能最好地保存抗原結(jié)合活性。在pH 5至7條件下，酰肼基的載體和化合物將與氧化碳水化合物的羰基結(jié)合，從而產(chǎn)生腙鍵。
BcMag? 酰肼基鋱熒光磁珠結(jié)合了預(yù)活化的酰肼基團、時間分辨熒光染料和磁力特性的優(yōu)勢，可以進行非常敏感的分析。磁珠的制造采用了納米級超順磁性氧化鐵和鋱金屬作為核心，并完全封裝在高純度二氧化硅外殼中，確保不會出現(xiàn)氧化鐵和鋱金屬的溶出問題。親水表面確保磁珠的非特異性吸附低，分散性好，易于在各種緩沖液中處理。
盡管傳統(tǒng)的熒光顯色技術(shù)在過去幾十年中得到了廣泛應(yīng)用，但它們在適用性和效率方面仍存在一些局限性：1.激發(fā)帶較窄，背景信號強。2.斯托克斯位移較小，容易造成自熄現(xiàn)象。3.熒光對環(huán)境因素敏感，如金屬離子濃度、pH值、溫度和溶劑極性。4.熒光強度不足，不能檢測單個生物分子。5.熒光間歇性（閃爍）影響分子檢測的某些數(shù)據(jù)處理過程，造成誤差。6.由于疏水性，容易聚集。
BcMag? TR-FRET測定方法與傳統(tǒng)的FRET（F?rster共振能量轉(zhuǎn)移）測定方法不同，它利用時間分辨熒光磁珠（BcMag? TR-Magnetic Beads）作為熒光供體團。供體和受體可以是兩個蛋白質(zhì)、兩個DNA鏈、抗原、抗體或配體或其它受體。在一定的時間延遲后（通常為50至100秒），當(dāng)供體和受體分子靠近并以時間分辨方式進行監(jiān)測時，通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移產(chǎn)生信號。在BcMag? TR-FRET測定方法中，微量的分析物可以通過時間分辨磁珠輕松地從樣品中富集，從而提高靈敏度。該測定方法消除了由樣品和塑料微孔板引起的所有熒光背景影響，以及直接激發(fā)受體所產(chǎn)生的背景影響。因此，BcMag? TR-FRET測定方法的信噪比非常高，背景值非常低。此外，該測定方法不需要清洗步驟。BcMag? TR-FRET測定方法在高通量篩選的生物分析中具有顯著的優(yōu)勢，如測定靈活性、可靠性、提高測定靈敏度、更高的通量和更少的假陽性/假陰性結(jié)果。
鋱金屬絡(luò)合物熒光標記劑由于其獨特的特性而成為高效的熒光標記劑。它在320nm處激發(fā)，并在545nm處發(fā)出綠色熒光，具有較長的熒光壽命（1050微秒）和較大的斯托克斯位移（220nm）。利用這些特性，時間分辨熒光檢測可以顯著降低樣品的熒光背景，并提高信噪比，使其比傳統(tǒng)熒光染料具有更高一個數(shù)量級的檢測能力。BcMag? 酰肼基鋱熒光磁珠是TR-FRET測定中優(yōu)秀的供體材料。
TR-FRET磁性微球分析的工作流程（圖2）
1.將與抗體結(jié)合的供體磁珠與細胞裂解液混合，并在連續(xù)旋轉(zhuǎn)下孵育足夠的時間。在混合過程中，磁珠保持懸浮在樣品溶液中，使目標分析物能夠與供體磁珠結(jié)合。2. 孵育后，使用磁力架將磁珠從樣品中收集和分離。3. 添加與目標分析物結(jié)合的受體，并在連續(xù)旋轉(zhuǎn)下孵育足夠的時間。4. 多種微孔板讀數(shù)儀進行TR-FRET測定。
優(yōu)勢和特點：
1. 本款磁珠具有在一種磁珠上，可以同時表現(xiàn)出雙重功能的特點：分離/預(yù)濃縮和檢測分析物，能夠在同一磁珠上快速、簡便、穩(wěn)定和高通量地從復(fù)雜生物樣品中分析痕量分析物。
2. 超高的靈敏度。檢測限值低至10 pg/mL，而典型熒光測定的檢測限值為100 pg/mL。
3. 極高的光穩(wěn)定性和耐光漂白性。所有的鑭系螯合物或香豆素分子以及氧化鐵完全封閉在磁珠的內(nèi)部，而不僅僅是在磁珠表面上。這種保護環(huán)境可以防止氧化鐵和染料溶解到水介質(zhì)中，使磁珠對溶劑、溫度、pH等外部條件的敏感性降低。
4. 高熒光強度。由于單個磁珠含有高濃度的鑭系螯合物，并且鑭系螯合物本身具有40%到90%的高量子產(chǎn)率，因此磁珠具有超強的熒光強度，可顯著提高分析靈敏度，而無需信號放大。這種高亮度的磁珠也是時間分辨FRET分析的完美供體。
5. 鑭系螯合物或香豆素具有較大的斯托克斯位移（>250nm）、較窄的發(fā)射帶（-10nm帶寬）和較長的熒光壽命（μs），這大大降低了背景影響并提高了信號和干擾信號的比例。
6. 大多數(shù)生物檢測過程的ELISA測定可以轉(zhuǎn)化為HTRF測定。
7. 測定過程中無需清洗步驟。
8. 磁珠具有親水性二氧化硅表面，通過具有不同長度連接劑的不同功能基團進行接合，可高效地結(jié)合多種配體，如多肽、蛋白質(zhì)、抗體、小分子、碳水化合物、寡核苷酸、DNA/RNA等。
9. 由于磁珠的磁性特性，熒光磁珠非常適合于高通量自動化。
